Sengstaken-Blakemore stomach Tube er en spesialisert, steril trippel-lumen dobbel-ballong enteral medisinsk enhet, unikt designet for nødhemostase og klinisk hjelpebehandling av akutt blødning fra esophageal og gastrisk varicer forårsaket av portal hypertensjon. Forskjellig fra konvensjonelle vanlige mageslanger, har denne integrerte enheten tre uavhengige funksjonelle lumen og to separerbare oppblåsbare ballonger, som muliggjør synkron ballongkompresjonshemostase, aspirasjon av magevæske og målrettet oppblåsingskontroll. Den brukes utelukkende i kritiske nødscenarier som refraktær blødning fra øvre gastrointestinal, og fungerer som et viktig førstelinjeverktøy for hemostatisk behandling for akuttmottak på sykehus, intensivavdelinger og gastroenterologiske avdelinger. Produsert av medisinsk materiale med høy-biokompatibilitet og lav-irritasjon, kombinerer røret atraumatisk plasseringsdesign, presis trykkkontroll og visualisert posisjoneringsytelse, og sikrer trygg, effektiv og kontrollerbar nødhemostase for kritiske blødende pasienter.
Sengstaken-Blakemore-mageslangen er konstruert med førsteklasses medisinsk-silikon og DEHP-frie fleksible PVC-materialer, og gir utmerket mykhet, strekkmotstand og slimhinnekompatibilitet, og reduserer effektivt mekanisk irritasjon og vevsskade under neseinnføring og kortvarig-innlegging. Den integrerte trippel-lumenstrukturen består av en gastrisk suge-/matingslumen, en gastrisk ballongoppblåsingslumen og en esophageal ballongoppblåsingslumen, med helt uavhengige kanaler for å unngå kryss-kontaminering og sikre separat, presis drift av aspirasjons- og oppblåsingsfunksjonene. Utstyrt med to oppblåsbare ballonger med høy-elastisitet-distal gastrisk ballong og midtre esophageal ballong{10}}oppnår enheten målrettet fysisk kompresjon på gastrisk fundus og esophageal varicer for å blokkere blødende kar raskt. Den glatte avrundede atraumatiske tuppen forhindrer skader i spiserøret og mageslimhinnen under intubasjon. Graderingsmerker i full-lengde-centimeter støtter nøyaktig plassering av innsettingsdybde, mens innebygde røntgentette striper tillater tydelig røntgenvisualisering for nøyaktig verifisering av rørplassering. Utstyrt med standardiserte luer-lock-koblinger for hvert lumen, sikrer den lekkasjesikker-tetting under oppblåsing og sugeprosedyrer. Alle produktene er EO-steriliserte, fullstendig kompatible med ISO 13485, CE og NMPA standarder for medisinsk utstyr, og oppfyller strenge sikkerhetskrav for kritisk akutt klinisk bruk.
Produktspesifikasjon
|
Punkt |
Beskrivelse |
|
Søknad |
Nødfysisk kompresjonshemostase for akutt esophageal og gastrisk variceal blødning på grunn av portal hypertensjon; ekstra gastrisk dekompresjon, blodig væskeaspirasjon og midlertidig hemostatisk intervensjon for ildfast øvre gastrointestinal blødning |
|
Type |
Engangs steril trippel-lumen dobbel-ballong Sengstaken-Blakemore mageslange |
|
Materiale |
Medisinsk-silikon, DEHP-fri fleksibel PVC |
|
Størrelsesspesifikasjon |
Voksen konvensjonell størrelse: 14Fr–16Fr; tilpassede spesifikasjoner for spesielle kliniske behov |
|
Total lengde |
100 cm |
|
Kjerne strukturelle funksjoner |
Trippel uavhengige lumen (magesug, mageballongoppblåsing, esophageal ballongoppblåsing); doble oppblåsbare ballonger (gastric fundus ballong, esophageal ballong); røntgentett stripe; full-cm-graderinger; atraumatisk avrundet spiss |
|
Ballongparametere |
Mageballong: maksimalt oppblåsingsvolum 200 ml, arbeidstrykk 30–40 mmHg; Esophageal ballong: maksimalt oppblåsingsvolum 150mL, arbeidstrykk 20–30mmHg |
|
Koblingstype |
Uavhengige luer-lås-koblinger for tre lumen, farge-kodet for utmerket drift |
|
Kompatibilitet |
Medisinske undertrykkssugeenheter, standard oppblåsingssprøyter, instrumenter for klinisk trykkovervåking |
|
Sterilitet |
EO-sterilisert, engangs-steril |
|
Holdbarhet |
3 år |

Produktegenskaper
1. Spesialisert trippel-lumen dobbel-hemostatisk ballongstruktur: Den uavhengige tre-kanalsdesignen realiserer fullstendig separasjon av gastrisk suging, gastrisk ballongoppblåsing og oppblåsing av spiserørsballong, og eliminerer funksjonell interferens. Det matchede doble-ballongsystemet oppnår hierarkisk kompresjon på gastrisk fundus og esophageal varicer, og gir rask og pålitelig fysisk hemostase for akutt sprukket blødning, som er uerstattelig for redning av kritiske øvre gastrointestinale blødninger.
2. Trygg og atraumatisk klinisk design: Den ultra-myke rørkroppen og den glatte avrundede tuppen unngår riper i slimhinnene og vevstraumer under nødintubasjon. Det DEHP-frie medisinske materialet sikrer lav irritasjon og høy biokompatibilitet, og reduserer risikoen for slimhinnebetennelse og sekundær skade under kort-innhold. Den graderte oppblåsingstrykkdesignen forhindrer vevsnekrose forårsaket av overdreven ballongkompresjon.
3. Nøyaktig posisjonering og visualisert overvåking: Høy-presisjon centimeter-skalagraderinger på hele rørkroppen støtter nøyaktig kontroll av intubasjonsdybden. Den innebygde røntgentette stripen i full-lengde muliggjør sann-tidsvisualisering av-røntgenstråler av rørposisjon og ballongplassering, og hjelper medisinsk personell med å bekrefte nøyaktig festing av ballonger til blødningssteder og unngå forskyvningsrisiko.
4. Uavhengig lekkasje-sikkert tilkoblingssystem: Hvert funksjonelt lumen er utstyrt med en uavhengig fargekodet-luer lock-kobling, som sikrer tett låsing og lekkasjesikker-forbindelse under oppblåsing og undertrykkssuging. Den forhindrer effektivt luftlekkasje, væskelekkasje og driftsfeilkobling, og forbedrer stabiliteten og sikkerheten ved nødhemostaseoperasjoner.
5. Profesjonell nødkompatibilitet: Den er kompatibel med konvensjonelt klinisk sugeutstyr for undertrykk og trykkovervåkingsenheter, og støtter sanntidsjustering av ballongtrykket og kontinuerlig aspirasjon av blodig magevæske. Den kan observere blødningsstatus gjennom dreneringsvolum og farge, og gir nøyaktig klinisk grunnlag for påfølgende behandlingsbeslutninger.
6. Steril og effektiv for nødbruk: Individuell uavhengig steril emballasje krever ingen desinfeksjonsforberedelse før-bruk, noe som muliggjør rask utplassering i nødredningsscenarier. Eksklusiv bruk av én-pasient unngår kryss-risiko fullstendig, og oppfyller kravene til effektiv og sikker operasjon for kritisk akuttbehandling.
Søknad
1. Nødredning av akutt øvre gastrointestinal blødning: Det er første-nødapparatet for akutt massiv blødning forårsaket av esophageal og gastrisk varicealruptur på grunn av levercirrhose og portalhypertensjon. Den blokkerer raskt blødende kar gjennom dobbel-ballong fysisk kompresjon for å kontrollere livstruende- massiv blødning og få tid til påfølgende radikal behandling.
2. ICU Kritisk hemostasebehandling: Egnet for kritiske pasienter med ustabile vitale tegn forårsaket av refraktær variceal blødning. Den assisterer kontinuerlig gastrisk dekompresjon og drenering av blodig væske, overvåker blødningsstatus i sanntid- og opprettholder stabil hemostase under gjenoppliving av pasient og preoperativ forberedelse.
3. Gastroenterologi spesialisert behandling: Brukes i midlertidig hemostatisk intervensjon for pasienter med mislykket medikamenthemostase og ukvalifiserte akutte endoskopiske behandlingstilstander. Det gir stabil hemostatisk effekt og skaper trygge behandlingsforhold for påfølgende endoskopisk skleroterapi, ligering eller kirurgisk operasjon.
4. Preoperativ og perioperativ hjelpebehandling: Brukes for preoperativ hemostase og blødningskontroll hos pasienter med alvorlig variceal blødning, reduserer intraoperativt blødningsvolum og kirurgisk risiko; søkt for postoperativ hjelpedekompresjon og hemostaseobservasjon for å forhindre tilbakevendende blødninger.
5. Grasrotberedskap og overføringsredning: Med enkel betjening og bemerkelsesverdig hemostatisk effekt, er den egnet for akuttbehandling i primærmedisinske institusjoner og stabilisering av vitale tegn under pasientoverføring, noe som effektivt reduserer dødeligheten av akutt massiv blødning i øvre gastrointestinal.

Fysiske egenskaper
|
Punkt |
Spesifikasjon |
|
Driftstemperatur |
10 grader ~ 40 grader |
|
Materialets hardhet |
Shore A 25–35, fleksibel og anti-knekk |
|
Strekkstyrke |
Større enn eller lik 10 MPa |
|
Ballongsprengningstrykk |
Større enn eller lik 0,6 MPa |
|
Eksamensnøyaktighet |
±0,5 cm |
|
Radiopasitet |
Fullt synlig under røntgen- for nøyaktig posisjonering |
|
Konnektorfasthet |
Tåler Større enn eller lik 3 N trekkkraft uten frakobling eller luftlekkasje |
|
Ballongtrykkstabilitet |
Ingen tydelig trykkfall innen 12 timer under standard arbeidstrykk |
QA&QC

Sengstaken-Blakemore stomach Tube overholder ISO 13485 kvalitetsstyringssystem for medisinsk utstyr, CE- og NMPA-sertifiseringsstandarder. Hver batch gjennomgår strenge målrettede kvalitetstesting for hemostatiske spesialenheter, inkludert biokompatibilitetsevaluering (cytotoksisitet, slimhinneirritasjon, sensibilisering), DEHP-gratis verifisering av materialsikkerhet, inspeksjon av dimensjonsnøyaktighet av rørkropp og lumen, lufttetthet og trykkmotstandstesting av ballonger, testing av lufttetthet{4} for oppblåsing og volumsikkerhet{4}. strekkmotstandsverifisering og EO-steriliseringsvalidering. EO-restinnholdet er mindre enn eller lik 10 ug/g med et sterilitetssikkerhetsnivå på 10⁻⁶. Hvert produkt er tildelt et unikt batchnummer for full-prosesssporbarhet av produksjon, inspeksjon og salg. Hver pakke er utstyrt med en komplett bruksanvisning (IFU), som beskriver standard intubasjonsprosedyrer, graderte spesifikasjoner for ballongoppblåsing, trykkovervåkingsstandarder, tidsstyring i oppholdet og retningslinjer for sikker ekstubering for å sikre standardisert og sikker klinisk nøddrift.
Pakking, lagring, håndtering og transport
1. Pakking: Enkelt-uavhengig sterilt papir-komposittemballasje i plast med skrelle-åpent design. Pakken er tydelig merket med produktnavn, modell, spesifikasjon, lengde, batchnummer, steriliseringsdato, utløpsdato og produktsertifiseringsinformasjon. Ferdige produkter pakkes i høy- anti-kollisjonsbølgekartonger med bufferskillevegger for å forhindre rørknekking, ballongdeformasjon og strukturelle skader under transport.
2. Oppbevaring: Oppbevares i et rent, tørt, ventilert og -støvfritt miljø med en temperatur på 10 grader ~40 grader og en relativ fuktighet Mindre enn eller lik 80 %. Holdes unna direkte sollys, høy temperatur over 50 grader, fuktig miljø, skarpe gjenstander og etsende stoffer. Hold originalemballasjen forseglet før bruk; ikke stable tunge gjenstander for å unngå å klemme rørkroppen og ballongdeformasjon som påvirker hemostatisk ytelse.
3. Håndtering: Kun for enkelt-pasient engangsbruk; gjenbruk, reprosessering og kryss-bruk er strengt forbudt for å forhindre sykehuskryssinfeksjon. Inspiser pakkens integritet, utløpsdato og ballongens lufttetthet før bruk; kast umiddelbart hvis pakken er skadet, lekkasje eller utløpt. Betjen forsiktig under intubering for å unngå slimhinneskader og slangeknekking. Følg strengt de kliniske spesifikasjonene for gradert oppblåsing, sann-tidstrykkovervåking og regelmessig ballongtømming for å forhindre langvarig-kompresjon som fører til slimhinnenekrose. Bekreft rørposisjonen via røntgenstråle etter plassering; kast brukte produkter i samsvar med forskrifter for medisinsk avfallshåndtering.
4. Transport: Transport i samsvar med nasjonale og internasjonale transportstandarder for medisinsk utstyr. Unngå voldelig kollisjon, ekstrudering, fuktighet og direkte sollys. Må ikke transporteres med giftige, helseskadelige og etsende stoffer. Transporttemperaturområdet er -10 grader ~ 50 grader for å sikre integriteten til produktstruktur, ballongytelse og steril status.
Grunner til å velge oss
Zhejiang Mediunion Healthcare Group Co. Ltd. (en filial av Evergrand Healthcare Group, grunnlagt i 2014) ligger i Ningbo City, Zhejiang-provinsen - og nyter en utmerket beliggenhet og praktisk transport. Vår virksomhet dekker produksjon og salg av medisinsk utstyr, pluss investeringer i sykehjem, tannklinikker, spesialistsykehus og medisinske tjenester. Produktene våre selges over hele verden, og vi har vunnet global forbrukeranerkjennelse med varer av høy-kvalitet og omfattende etter-service.

Diversifisert produktportefølje
Produktutvalget vårt inkluderer medisinske engangsartikler, medisinsk utstyr og ikke-vevde produkter (f.eks. tannlegeutstyr, pustehjelpemidler). Denne mangfoldige oppstillingen imøtekommer behovene til medisinske institusjoner, klinikker og andre klienter.

Pålitelig forsyning og samarbeid
Vi har rik bransjeerfaring og samarbeider med over 600 fabrikker. Disse partnerne er utstyrt med avansert produksjonsutstyr og dyktig frontlinjepersonell, noe som gjør at vi kan produsere skreddersydde produkter/komponenter i henhold til spesifikke forespørsler.

Streng kvalitetssikring
Vi prioriterer innovasjon og kvalitet, støttet av ISO 13485:2016 kvalitetsstyringssystem. Streng kontroll går gjennom råvareinnkjøp, masseproduksjon, prosessledelse og utgivelse av ferdige produkter. Våre profesjonelle tjenester (produksjonskontroll, ordreoppfølging-, levering) skiller oss også ut.
Sertifikat

FAQ
Spørsmål: Hva er standard produksjonstid?
A: Vår standard produksjonstid for bulkbestillinger er 3-4 uker etter ordrebekreftelse og mottak av innskuddet. For store-volumbestillinger (over 100 000 enheter) eller tilpassede produkter kan leveringstiden forlenges til 4–7 uker. Vi vil gi en detaljert produksjonsplan ved bestilling og holde deg oppdatert om produksjonsfremdriften i sanntid.
Spørsmål: Har du erfaring med frakt til vårt land/region?
A: Ja, vi har lang erfaring med frakt til land og regioner over hele verden, inkludert Nord-Amerika, Europa, Asia, Sør-Amerika og Afrika. Vi er kjent med lokale importforskrifter, fortollingskrav og logistikkkanaler i forskjellige regioner, og kan samarbeide med anerkjente logistikkpartnere (f.eks. DHL, FedEx, UPS eller sjøfraktspeditører) for å sikre jevn levering. Vi gir også alle nødvendige forsendelsesdokumenter (f.eks. handelsfaktura, pakkeliste, opprinnelsessertifikat og fortollingsdokumenter) for å lette fortolling.
Spørsmål: Hvordan sikrer du riktig emballasje, merking og transportsikkerhet?
A: Vi tar flere tiltak for å sikre pakking, merking og transportsikkerhet:
Emballasje: Bruk støtsikker,-fuktsikker og steril emballasje (hvis aktuelt) som oppfyller internasjonale fraktstandarder. For skjøre produkter legger vi til ekstra beskyttende materialer (f.eks. bobleplast, skum) for å forhindre skade under transport;
Merking: Alle etiketter er i samsvar med UDI/GS1 og lokale regulatoriske krav, inkludert produktnavn, batchnummer, utløpsdato, bruksinstruksjoner og advarselsinformasjon. Flerspråklige etiketter er tilgjengelige på forespørsel;
Transportsikkerhet: Samarbeid med logistikkpartnere med erfaring innen transport av medisinske produkter, sikre overholdelse av temperaturkontrollkrav (hvis aktuelt) og gi transportforsikring for å dekke eventuelle tap under forsendelse.
Populære tags: sengstaken-blakemore mageslange produktbeskrivelse, Kina sengstaken-blakemore mageslange produktbeskrivelse produsenter, leverandører, fabrikk














